Hacen referencia principalmente a comprimidos liofilizado que se administran por vía sublingual, donde se disuelven rápidamente. Actualmente se encuentra registrada GRAZAX que fue la primera vacuna en este formato para el tratamiento etiológico de rinoconjuntivitis alérgica.

GRAZAX está compuesta de un extracto estandarizado de Phleum pratense. Se administra comodamente en una dosis diaria durante 3 años.

ORALAIR es otro comprimido liofilizado de administración sublingual y que contiene un extracto con DactylisglomerataAnthoxanthumodoratumLolium perennePoa pratensis Phleum pratense.

 

oralair

 

Debido a la elevada reactividad cruzada de las gramíneas, todos los pacientes con alergia a una o más subfamilias Poideas pueden ser tratados con GRAZAX a partir de los 5 años de edad, permitiendo desarrollar una tolerancia inmunológica.

Los acontecimientos adversos más notificados son las reacciones alérgicas locales en la  boca y garganta de forma transitoria. En el 50% de los adultos el picor oral desaparece de forma espontánea durante la primera semana de tratamiento y después del octavo día el 74% de los pacientes no presenta picor oral. En niños, la duración media de los síntomas secundarios es de 15-20 minutos.

GRAZAX ha demostrado eficacia clínica en población pediátrica desde la primera estación polínica, en estudios doble ciego placebo, con descenso en el consumo de medicación del 64%. Existe una relación directa entre el porcentaje de eficacia alcanzado y el tiempo de tratamiento antes de la estación polínica.

Los alérgenos de GRAZAX son principalmente polipéptidos y proteínas que se fragmentan en aminoácidos y polipéptidos pequeños en la luz del tracto gastrointestinal y tejidos.

 

grazax

 

Estos tratamientos de inmunoterapia han demostrado, modificar la enfermedad alérgica modificando la tolerancia al polen de gramíneas.

La selección de los pacientes que realizan este tratamiento debe ser cuidadosamente valorada por su especialista en Alergología.

Se recomienda tomar el primer liofilizado oral bajo supervisión médica. Es una precaución cuya finalidad es evaluar la sensibilidad de cada paciente al tratamiento

En la actualidad no hay experiencia clínica en el uso en embarazadas y lactantes por lo que no se recomienda en estos casos.